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先天性无阴道

先天性无阴道

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临床文献

撰稿：

疾病编写组

审稿：

黄元华（海南医学院附属医院）

胚胎时期，双侧副中肾管最尾端融合，与泌尿生殖窦相邻，并同时分裂增殖，形成一实质性圆柱状体称为阴道板，随后其自下而上腔道化，形成阴道。若在演化的过程中，受到目前尚未明了的内在或外界因素的干扰，或由于基因突变，均可导致各种类型的阴道发育异常。先天性无阴道为双侧副中肾管发育不全所致，故绝大多数合并无子宫或始基子宫，仅个别患者仍有发育正常的子宫。一般卵巢发育及功能正常。

先天性无阴道

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胚胎时期，双侧副中肾管最尾端融合，与泌尿生殖窦相邻，并同时分裂增殖，形成一实质性圆柱状体称为阴道板，随后其自下而上腔道化，形成阴道。若在演化的过程中，受到目前尚未明了的内在或外界因素的干扰，或由于基因突变，均可导致各种类型的阴道发育异常。先天性无阴道为双侧副中肾管发育不全所致，故绝大多数合并无子宫或始基子宫，仅个别患者仍有发育正常的子宫。一般卵巢发育及功能正常。

【标准名称】：

先天性无阴道

【英文名称】：

congenitalabsence of vagina

【疾病代码】：

Q52.000

【别名】：

无

【缩写名】：

无

【分类】：

妇产科

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