先天性肥厚性幽门狭窄-临床诊疗知识库

先天性肥厚性幽门狭窄

疾病概述

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最新指南

撰稿：

疾病编写组

审稿：

金先庆（重庆医科大学附属儿童医院）

先天性肥厚性幽门狭窄是指新生儿期由于幽门肥厚特别是环肌肥厚引起的幽门梗阻。男性居多，男女比例约为4～5 : 1。发病原因多种多样，包括环境因素及遗传因素。环境因素与母乳喂养、季节性变化有关，早产儿多见；遗传学上表现为若父母双亲有此病，其第一胎多见，也有兄弟几个都有此病，另外ABO血型者也多见。

【标准名称】：

先天性肥厚性幽门狭窄

【英文名称】：

hypertrophic pyloric stenosis；congenitalhypertrophic pyloric stenosis

【疾病代码】：

Q40.000;LB13.0

【别名】：

先天肥大性幽门狭窄；新生儿肥厚性幽门狭窄；先天性幽门肥大症

【缩写名】：

无

【分类】：

儿科

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