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范可尼综合征

范可尼综合征

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临床文献

撰稿：

党西强（中南大学湘雅二医院）

审稿：

黄建萍（北京军区总医院附属八一儿童医院）

Fanconi综合征是遗传性或获得性近端肾小管多种功能异常的疾病。由于近端肾小管功能障碍，致使正常情况下应被近端肾小管重吸收的葡萄糖、氨基酸、磷酸盐、重碳酸盐等物质都大量地从尿中丢失，临床上显示严重的生长发育落后，同时，由于碱性物质和电解质的丢失，造成高氯性代谢性酸中毒、低磷血症、低钙血症、脱水以及骨骼病变。

范可尼综合征

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Fanconi综合征是遗传性或获得性近端肾小管多种功能异常的疾病。由于近端肾小管功能障碍，致使正常情况下应被近端肾小管重吸收的葡萄糖、氨基酸、磷酸盐、重碳酸盐等物质都大量地从尿中丢失，临床上显示严重的生长发育落后，同时，由于碱性物质和电解质的丢失，造成高氯性代谢性酸中毒、低磷血症、低钙血症、脱水以及骨骼病变。

【标准名称】：

范可尼综合征

【英文名称】：

Fanconisyndrome

【疾病代码】：

E72.002

【别名】：

小儿Fanconi综合征；小儿戴—布二氏贫血；小儿凡科尼综合征；小儿范科尼综合症；小儿范可尼贫血；小儿范可尼综合征；小儿复合肾小管转运缺陷症

【缩写名】：

FS

【分类】：

儿科

疾病概述临床文献

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中南大学湘雅二医院

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黄建萍 (作者空间)

北京军区总医院附属八一儿童医院

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