遗传性凝血酶原缺乏症和遗传性异常凝血酶原血症-临床诊疗知识库

疾病概述

撰稿：

刘葳（中国医学科学院血液病研究所血液病医院）

审稿：

张磊（中国医学科学院血液病研究所血液病医院）

遗传性凝血酶原缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷。因功能正常的蛋白质合成降低所引起本病者又称低凝血酶原血症,而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症。前者交叉反应物质阴性，后者则阳性。目前认为异常凝血酶原血症的病例多于低凝血酶原血症。

【标准名称】：

遗传性凝血酶原缺乏症和遗传性异常凝血酶原血症

【英文名称】：

Inherited hypoprothrombinemia and dysprothrombinemia

【疾病代码】：

D68.200

【别名】：

无

【缩写名】：

无

【分类】：

血液科

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