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雷博 (重庆医科大学附属第一医院)
Stargardt病(Stargardt's disease, STGD)是一种遗传性双眼进行性黄斑萎缩变性类疾病,是目前最常见的青少年型黄斑变性。常双眼对称发病,眼底表现为黄斑部呈圆形或椭圆形色素紊乱,视网膜色素上皮(RPE)水平出现黄色或黄白色斑点状沉着物,常呈鱼尾样外观。初诊原因多为中心视力模糊伴或不伴视物变形和色觉障碍,视力多在0.025~1.0之间,通常矫正视力不能达到1.0。疾病早期可被常规眼科检查偶然检出。发病年龄从5岁到87岁均有报道,约有60%患者发生在40岁以前。无种族和性别差异,发病率在1/8000与1/60000之间。眼底黄色斑点症(Fundus flavimaculatus,FFM)是STGD的一个变异型,在整个眼底均可见鱼尾状黄白色斑点,此类患者通常到生命晚期仍可保持良好的视力。
Stargardt病(Stargardt's disease, STGD)是一种遗传性双眼进行性黄斑萎缩变性类疾病,是目前最常见的青少年型黄斑变性。常双眼对称发病,眼底表现为黄斑部呈圆形或椭圆形色素紊乱,视网膜色素上皮(RPE)水平出现黄色或黄白色斑点状沉着物,常呈鱼尾样外观。初诊原因多为中心视力模糊伴或不伴视物变形和色觉障碍,视力多在0.025~1.0之间,通常矫正视力不能达到1.0。疾病早期可被常规眼科检查偶然检出。发病年龄从5岁到87岁均有报道,约有60%患者发生在40岁以前。无种族和性别差异,发病率在1/8000与1/60000之间。眼底黄色斑点症(Fundus flavimaculatus,FFM)是STGD的一个变异型,在整个眼底均可见鱼尾状黄白色斑点,此类患者通常到生命晚期仍可保持良好的视力。
【标准名称】:
Stargardt病
【英文名称】:
Stargardt'sdisease, juvenile hereditary macular degeneration, juvenile hereditary maculardystrophy
【疾病代码】:
H35.301
【别名】:
青少年遗传性黄斑变性
【缩写名】:
STGD
【分类】:
眼科
认证专家
撰稿

雷博 (作者空间)

重庆医科大学附属第一医院

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