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巨人症与肢端肥大症

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临床文献

撰稿：

疾病编写组

审稿：

朱大龙（南京鼓楼医院）

巨人症和肢端肥大症是由于生长激素（GH）持久、过度分泌而导致的一种疾病，常见于垂体GH细胞增生或垂体GH瘤。若GH分泌过多发生在青春期之前、骨骺未融合，则表现为巨人症，较少见；若发生在青春期之后、骨骺已融合，则表现为肢端肥大症，其起病隐匿，进展缓慢，以骨骼、软组织、内脏的增生肥大为主要特征，较多见；若青春期前骨骺未融合时发病，且病情一直进展至成年后，同时具有巨人症和肢端肥大症的表现，则称为肢端肥大性巨人症。

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巨人症和肢端肥大症是由于生长激素（GH）持久、过度分泌而导致的一种疾病，常见于垂体GH细胞增生或垂体GH瘤。若GH分泌过多发生在青春期之前、骨骺未融合，则表现为巨人症，较少见；若发生在青春期之后、骨骺已融合，则表现为肢端肥大症，其起病隐匿，进展缓慢，以骨骼、软组织、内脏的增生肥大为主要特征，较多见；若青春期前骨骺未融合时发病，且病情一直进展至成年后，同时具有巨人症和肢端肥大症的表现，则称为肢端肥大性巨人症。

【标准名称】：

巨人症与肢端肥大症

【英文名称】：

acromegaly and gigantism

【疾病代码】：

E22.0

【别名】：

无

【缩写名】：

无

【分类】：

内分泌科

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