由于肾上腺皮质分泌过多的醛固酮,而引起潴钠排钾,血容量增多而抑制了肾素活性的一种病症称为原发性醛固酮增多症(简称原醛症)。高血压和低血钾综合征是此病的临床表现。与正常及高血浆肾素活性的高血压病人相比,原醛症曾被认为是一种相对良性的高血压,它伴有较低的血管并发症发生率,但近年来先后有报道,在原醛症病人中,心血管并发症有高达14% ~ 35%的发生率;在原醛症病人中,蛋白尿的发生也多于原发性高血压病人,国内文献报道,有22.3%~40.1% 的醛固酮瘤患者发生蛋白尿,有2.7%~9.2%的醛固酮瘤患者发生慢性肾功能不全。近年报道采用敏感的血浆醛固酮与肾素活性比值(Aldosterone/Reninactivity Ratio,ARR)筛查,原醛症在高血压患者中有高达5%~13%的比例。而既往认为原醛发生率占同期高血压患者的1%~2%。
【标准名称】:
原发性醛固酮增多症
【英文名称】:
Primary hyperaldosteronism
【疾病代码】:
E26.002
【别名】:
Conn综合征;原醛酮
【缩写名】:
PA
【分类】:
内分泌科
认证专家
撰稿

疾病编写组

审稿

翁建平 (作者空间)

中山大学附属第一医院

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