Kallmann综合征是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症,是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性或散发性,其遗传方式有三种:X连锁隐性遗传,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传。
【标准名称】:
Kallmann综合征
【英文名称】:
Kallman syndrome
【疾病代码】:
E23.002
【别名】:
卡尔曼综合征;家族性嗅神经-性发育不全综合征;性幼稚嗅觉丧失综合征;促性腺激素分泌不足的性腺功能减退伴嗅觉丧失症;失嗅类无辜综合征
【缩写名】:
KS
【分类】:
内分泌科
认证专家
撰稿

疾病编写组

审稿

童南伟 (作者空间)

四川大学华西医院

杨刚毅 (作者空间)

重庆医科大学附属第二医院

热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。