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Liddle综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病。由Liddle等于1963 年首次报道,其发现一个家族中有多个同胞早年即患有严重高血压, 其中一些患者有低血钾。该病有家族遗传特点,男女均可发病。其以高血压、低钾血症、低镁血症、代谢性碱中毒、低血浆醛固酮为主要特征。实验室相关检查可发现血浆PRA和醛固酮下降,且注射ACTH后血、尿醛固酮均无升高,故又称作为假性醛固酮增多症。
【标准名称】:
Liddle综合征
【英文名称】:
Liddle syndrome
【疾病代码】:
E26
【别名】:
遗传性假性醛固酮增多症
【缩写名】:

【分类】:
内分泌科
认证专家
撰稿

疾病编写组

审稿

邹大进 (作者空间)

上海长海医院

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