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撰稿:
张星虎 (首都医科大学附属北京天坛医院)
周衡 (首都医科大学附属北京天坛医院)
审稿:
张星虎 (首都医科大学附属北京天坛医院)
进行性多灶性白质脑病(PML)是一种由乳头多瘤空泡病毒感染少突胶质细胞引发的致死性中枢神经系统亚急性脱髓鞘疾病。起病原因可能是患者细胞免疫功能缺陷或低下时的条件性慢病毒感染,或是原来感染后潜伏于脑内的病毒再活动,亦可能是原来潜伏于中枢神经系统外的无症状的病毒此时侵犯脑部所致。患者隐袭性起病,进展加重,可以出现认知功能减退、癫痫及局灶性神经功能缺损,以上症状可以先后出现,相互叠加,最终导致患者死亡。目前国内外缺乏针对PML的有效治疗方法。
进行性多灶性白质脑病(PML)是一种由乳头多瘤空泡病毒感染少突胶质细胞引发的致死性中枢神经系统亚急性脱髓鞘疾病。起病原因可能是患者细胞免疫功能缺陷或低下时的条件性慢病毒感染,或是原来感染后潜伏于脑内的病毒再活动,亦可能是原来潜伏于中枢神经系统外的无症状的病毒此时侵犯脑部所致。患者隐袭性起病,进展加重,可以出现认知功能减退、癫痫及局灶性神经功能缺损,以上症状可以先后出现,相互叠加,最终导致患者死亡。目前国内外缺乏针对PML的有效治疗方法。
【标准名称】:
进行性多灶性白质脑病
【英文名称】:
progressive multifocal leukoencephalopathy
【疾病代码】:
;8A45.02
【别名】:
【缩写名】:
PML
【分类】:
神经内科
认证专家
撰稿

张星虎 (作者空间)

首都医科大学附属北京天坛医院

周衡 (作者空间)

首都医科大学附属北京天坛医院

审稿

张星虎 (作者空间)

首都医科大学附属北京天坛医院

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