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撰稿:
章婧嫽 (中国医学科学院血液病研究所血液病医院)
难治性贫血伴原始细胞过多(RAEB)是MDS的一类亚型,是一种克隆性多潜能造血干细胞缺陷, 其病理生理改变是克隆性造血干、祖细胞发育异常,无效造血及恶性转化危险性 ,其临床特征是骨髓中造血细胞有发育异常的形态学表现、外周血一系或多系血细胞减少、骨髓和(或)外周血原始细胞增多﹝外周血原始细胞2%~19%和(或)骨髓原始细胞 5%~19%﹞及存在向急性白血病转变的危险性。由于此类疾病属于进展性高危MDS,其发病中位年龄为10.7岁,男女比例为2:1,男性发病率较高。
难治性贫血伴原始细胞过多(RAEB)是MDS的一类亚型,是一种克隆性多潜能造血干细胞缺陷, 其病理生理改变是克隆性造血干、祖细胞发育异常,无效造血及恶性转化危险性 ,其临床特征是骨髓中造血细胞有发育异常的形态学表现、外周血一系或多系血细胞减少、骨髓和(或)外周血原始细胞增多﹝外周血原始细胞2%~19%和(或)骨髓原始细胞 5%~19%﹞及存在向急性白血病转变的危险性。由于此类疾病属于进展性高危MDS,其发病中位年龄为10.7岁,男女比例为2:1,男性发病率较高。
【标准名称】:
难治性贫血伴原始细胞过多
【英文名称】:
Refractoryanemia with excess blasts
【疾病代码】:
;2A35
【别名】:
【缩写名】:
RAEB
【分类】:
血液科
认证专家
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中国医学科学院血液病研究所血液病医院

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