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撰稿:
康晓静 (新疆维吾尔自治区人民医院)
审稿:
冶娟 (青海大学附属医院)
掌跖角皮症是以手掌和足跖部位皮肤增厚或角化过度为临床特点的一组慢性皮肤病。多数患者先天性,有家族史,部分为后天获得。掌跖角皮症的分类参照以下特点:皮损的形态和分布、遗传证据及遗传方式、掌跖以外部位皮损情况、其他外胚叶或系统异常、角皮症发病年龄、疾病严重程度、预后以及组织病理表现。 掌跖角皮症分三大类: 一、遗传性掌跖角皮症;遗传性掌跖角化病、先天性外胚层发育不良所致的掌跖角皮症以及某些综合征表现。按其遗传方式分为常染色体显性遗传型和常染色体隐性遗传型。 二、获得性掌跖角皮症:围绝经期角皮病、砷角化病和沟状跖部角化病。 三、症状性掌跖角化:可为湿疹、银屑病、毛囊角化病、毛发红糠疹、汗管角化病等疾病的一个症状。
掌跖角皮症是以手掌和足跖部位皮肤增厚或角化过度为临床特点的一组慢性皮肤病。多数患者先天性,有家族史,部分为后天获得。掌跖角皮症的分类参照以下特点:皮损的形态和分布、遗传证据及遗传方式、掌跖以外部位皮损情况、其他外胚叶或系统异常、角皮症发病年龄、疾病严重程度、预后以及组织病理表现。 掌跖角皮症分三大类: 一、遗传性掌跖角皮症;遗传性掌跖角化病、先天性外胚层发育不良所致的掌跖角皮症以及某些综合征表现。按其遗传方式分为常染色体显性遗传型和常染色体隐性遗传型。 二、获得性掌跖角皮症:围绝经期角皮病、砷角化病和沟状跖部角化病。 三、症状性掌跖角化:可为湿疹、银屑病、毛囊角化病、毛发红糠疹、汗管角化病等疾病的一个症状。
【标准名称】:
掌跖角皮症
【英文名称】:
palmoplantarkeratoderma
【疾病代码】:
L85.101
【别名】:
掌跖角化病
【缩写名】:
PPK
【分类】:
皮肤性病科
认证专家
撰稿

康晓静 (作者空间)

新疆维吾尔自治区人民医院

审稿

冶娟 (作者空间)

青海大学附属医院

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