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撰稿:
张真榕 (中日友好医院)
审稿:
刘德若 (中日友好医院)
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3∶2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3∶2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
【标准名称】:
重症肌无力
【英文名称】:
myasthenia gravis
【疾病代码】:
G70.001;8C60
【别名】:
【缩写名】:
MG
【分类】:
胸部外科
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撰稿

张真榕

中日友好医院

审稿

刘德若

中日友好医院

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