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撰稿:
付荣凤 (中国医学科学院血液病研究所血液病医院)
审稿:
张磊 (中国医学科学院血液病研究所血液病医院)
遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传性血管发育异常性疾病,以反复出血、血管扩张及多器官血管发育不良为主要特征。出血多发生在皮肤、黏膜以及内脏的毛细血管、小动脉或小静脉,肝脏常常受累。本病好发于青中年,男女均可发病。
遗传性出血性毛细血管扩张症是一种常染色体显性遗传性血管发育异常性疾病,以反复出血、血管扩张及多器官血管发育不良为主要特征。出血多发生在皮肤、黏膜以及内脏的毛细血管、小动脉或小静脉,肝脏常常受累。本病好发于青中年,男女均可发病。
【标准名称】:
遗传性出血性毛细血管扩张症
【英文名称】:
hereditaryhemorrhagic telangiectasia
【疾病代码】:
;LA90.00
【别名】:
Osler-Rendu-Weber病、Babington病、Goldstein综合征
【缩写名】:
HHT
【分类】:
血液科
认证专家
撰稿

付荣凤 (作者空间)

中国医学科学院血液病研究所血液病医院

审稿

张磊 (作者空间)

中国医学科学院血液病研究所血液病医院

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