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撰稿:
陈彬 (首都医科大学附属北京天坛医院)
审稿:
张在强 (首都医科大学附属北京天坛医院)
进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病,主要表现为缓慢进展的对称性肌肉萎缩和无力,无感觉障碍,可以为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁隐性遗传。电生理表现为肌源性损伤,肌肉病理学检查主要表现为脂肪和结缔组织的增生,肌纤维的坏死、再生,可伴有炎细胞浸润,该病无有效的根治方法。
进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病,主要表现为缓慢进展的对称性肌肉萎缩和无力,无感觉障碍,可以为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁隐性遗传。电生理表现为肌源性损伤,肌肉病理学检查主要表现为脂肪和结缔组织的增生,肌纤维的坏死、再生,可伴有炎细胞浸润,该病无有效的根治方法。
【标准名称】:
进行性肌营养不良
【英文名称】:
Progressive muscular dystrophy
【疾病代码】:
G71.003
【别名】:
【缩写名】:
PMD
【分类】:
神经内科
认证专家
撰稿

陈彬 (作者空间)

首都医科大学附属北京天坛医院

审稿

张在强 (作者空间)

首都医科大学附属北京天坛医院

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