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颅咽管瘤

颅咽管瘤

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临床文献

撰稿：

潘军（南方医院）

审稿：

漆松涛（南方医院）

颅咽管瘤是沿胚胎颅咽管的发生路径生长的颅内先天性上皮性肿瘤。1903年，奥地利病理学家Erdheim确认了肿瘤的基本病理学特点，而“颅咽管瘤”这一名称由Cushing在1932年最终确定并沿用至今。颅咽管瘤约占原发性颅内肿瘤的2%～5%，儿童颅内肿瘤的5.6%～15%，是儿童最常见的鞍区肿瘤，也是儿童颅内非胶质细胞来源肿瘤中发病率最高的。其发病有两个显著的年龄高峰：5～14岁和50～74岁。

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颅咽管瘤是沿胚胎颅咽管的发生路径生长的颅内先天性上皮性肿瘤。1903年，奥地利病理学家Erdheim确认了肿瘤的基本病理学特点，而“颅咽管瘤”这一名称由Cushing在1932年最终确定并沿用至今。颅咽管瘤约占原发性颅内肿瘤的2%～5%，儿童颅内肿瘤的5.6%～15%，是儿童最常见的鞍区肿瘤，也是儿童颅内非胶质细胞来源肿瘤中发病率最高的。其发病有两个显著的年龄高峰：5～14岁和50～74岁。

【标准名称】：

颅咽管瘤

【英文名称】：

Craniopharyngioma

【疾病代码】：

M93500/1;XH1AZ2

【别名】：

拉克氏囊肿瘤/垂体管肿瘤/颅咽管囊肿瘤/Erdheim肿瘤/釉质瘤

【缩写名】：

CP

【分类】：

神经外科

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