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中枢神经细胞瘤

中枢神经细胞瘤

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临床文献

撰稿：

田新华（厦门中山医院）
林晓宁（厦门中山医院）

中枢神经细胞瘤在1982年由Hassoun等首先发现并命名，约占原发颅内肿瘤的0.1%～0.5%，1993年 WHO中枢神经系统肿瘤组织学分类将其归入神经元肿瘤。目前国内外报道只有数百例, 常易被误诊为室管膜瘤和少突胶质细胞瘤。这种肿瘤好发于侧脑室和第三脑室内,典型的位于Monro 孔区域。患者年龄6～52岁, 平均30岁，无明显性别差异，其主要症状是头痛和梗阻性脑积水所产生的颅高压症状，极少数人可以引起局灶性功能缺失和癫痫，此患者一般无特异性神经功能症状和体征。按Kernohan肿瘤分类归于神经星形细胞瘤Ⅰ级；WHO2007年公布的中枢神经系统肿瘤属于神经元及混合神经元神经胶质起源的肿瘤，WHO分级为Ⅱ级。

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中枢神经细胞瘤在1982年由Hassoun等首先发现并命名，约占原发颅内肿瘤的0.1%～0.5%，1993年 WHO中枢神经系统肿瘤组织学分类将其归入神经元肿瘤。目前国内外报道只有数百例, 常易被误诊为室管膜瘤和少突胶质细胞瘤。这种肿瘤好发于侧脑室和第三脑室内,典型的位于Monro 孔区域。患者年龄6～52岁, 平均30岁，无明显性别差异，其主要症状是头痛和梗阻性脑积水所产生的颅高压症状，极少数人可以引起局灶性功能缺失和癫痫，此患者一般无特异性神经功能症状和体征。按Kernohan肿瘤分类归于神经星形细胞瘤Ⅰ级；WHO2007年公布的中枢神经系统肿瘤属于神经元及混合神经元神经胶质起源的肿瘤，WHO分级为Ⅱ级。

【标准名称】：

中枢神经细胞瘤

【英文名称】：

central neurocytoma

【疾病代码】：

D33.2;XH0C11

【别名】：

中央神经细胞瘤

【缩写名】：

CNC

【分类】：

肿瘤科

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