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米库利兹病

米库利兹病

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临床文献

撰稿：

刘燕鹰（北京大学人民医院）

审稿：

杨娉婷（中国医科大学附属第一医院）

Mikulicz病（MD）是淋巴浆细胞弥漫性浸润涎腺或泪腺，同时腺体内肌导管上皮细胞反应性增生的一种良性病变，因Mikulicz在1888年首先描述此病而命名。Morgan在1953年曾提出MD不是独立的病变，而是原发性干燥综合征的一个亚型。然而，2005年，Yammoto等的研究提示MD患者血液中IgG4水平远高于干燥综合征患者，且肿大腺体组织的病理提示IgG4阳性浆细胞浸润，据此认为，MD是有别于干燥综合征的独立疾病。2011年，IgG4相关疾病的提出，将MD明确纳入到IgG4相关疾病中。目前尚没有大样本的关于MD的流行病学调查。日本研究表明该病平均发病年龄58.6岁，男女比例为1:3。

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Mikulicz病（MD）是淋巴浆细胞弥漫性浸润涎腺或泪腺，同时腺体内肌导管上皮细胞反应性增生的一种良性病变，因Mikulicz在1888年首先描述此病而命名。Morgan在1953年曾提出MD不是独立的病变，而是原发性干燥综合征的一个亚型。然而，2005年，Yammoto等的研究提示MD患者血液中IgG4水平远高于干燥综合征患者，且肿大腺体组织的病理提示IgG4阳性浆细胞浸润，据此认为，MD是有别于干燥综合征的独立疾病。2011年，IgG4相关疾病的提出，将MD明确纳入到IgG4相关疾病中。目前尚没有大样本的关于MD的流行病学调查。日本研究表明该病平均发病年龄58.6岁，男女比例为1:3。

【标准名称】：

米库利兹病

【英文名称】：

MikuliczDisease

【疾病代码】：

K11.802;4A43.1

【别名】：

IgG4相关涎腺炎、IgG4相关硬化性涎腺炎、IgG4相关浆细胞性外分泌腺病、IgG4相关泪腺炎-涎腺炎

【缩写名】：

MD

【分类】：

风湿免疫科

疾病概述临床文献

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