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撰稿:
潘正论 (山东大学齐鲁医院)
审稿:
陈盛 (上海交大医学院附属仁济医院)
混合性结缔组织病是1972年Sharp等首先提出的同时或不同时具有系统性红斑狼疮(SLE)、多发性肌炎(PM)、硬皮病(SSc)、类风湿关节炎(RA)等疾病的混和表现,血中有高滴度效价的斑点型ANA和高滴度U1RNP抗体的临床综合征。MCTD是上述某种疾病的早期表现或亚型,还是一种独立的病种尚存争议。 MCTD发病年龄4~80岁,大多数患者在30~40岁出现症状,平均年龄37岁。女性多见,约占80%。我国发病率不明,但并非少见。因缺少大样本的MCTD研究,确切的流行病学资料至今不明,近年来挪威一项流行病学调查示成人MCTD患病率为3.8/10万,发病率为每年2.7/100万,女性多见,比例为76.9%。
混合性结缔组织病是1972年Sharp等首先提出的同时或不同时具有系统性红斑狼疮(SLE)、多发性肌炎(PM)、硬皮病(SSc)、类风湿关节炎(RA)等疾病的混和表现,血中有高滴度效价的斑点型ANA和高滴度U1RNP抗体的临床综合征。MCTD是上述某种疾病的早期表现或亚型,还是一种独立的病种尚存争议。 MCTD发病年龄4~80岁,大多数患者在30~40岁出现症状,平均年龄37岁。女性多见,约占80%。我国发病率不明,但并非少见。因缺少大样本的MCTD研究,确切的流行病学资料至今不明,近年来挪威一项流行病学调查示成人MCTD患病率为3.8/10万,发病率为每年2.7/100万,女性多见,比例为76.9%。
【标准名称】:
混合性结缔组织病
【英文名称】:
mixed connective tissue disease
【疾病代码】:
M35.105;4A43.3
【别名】:
混合结缔组织病;混合型结缔组织病
【缩写名】:
MCTD
【分类】:
风湿免疫科
认证专家
撰稿

潘正论 (作者空间)

山东大学齐鲁医院

审稿

陈盛

上海交大医学院附属仁济医院

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