遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症-临床诊疗知识库

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症

疾病概述

撰稿：

刘葳（中国医学科学院血液病研究所血液病医院）

审稿：

张磊（中国医学科学院血液病研究所血液病医院）

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症由Owren于1947年首先报道。此病有时被称为副血友病。在凝血因子Ⅴ（FⅤ）发现前，曾认为有一个前加速因子（又称易变因子，曾被命名为凝血因子Ⅵ），以后的研究证明前加速因子和凝血因子Ⅴ为同一个因子。本病罕见，目前累积病例约有150例。估计发病率为1/100万。

【标准名称】：

遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症

【英文名称】：

Hereditary factor V deficiency

【疾病代码】：

D68.204

【别名】：

无

【缩写名】：

无

【分类】：

血液科

疾病概述

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

疾病概述

认证专家

撰稿

中国医学科学院血液病研究所血液病医院

审稿

中国医学科学院血液病研究所血液病医院

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。