先天性喉小囊囊肿-临床诊疗知识库

先天性喉小囊囊肿

疾病概述

发病机制
诊断
治疗
常见并发症
预防

临床文献

撰稿：

杨贵军（重庆市人民医院耳鼻咽喉头颈外科）

审稿：

方红雁（重庆市人民医院耳鼻咽喉头颈外科）

先天性喉小囊囊肿（congenital laryngeal saccular cysts，CLSCs）又称为先天性喉囊肿，由Abercrombie于1881年首次发现。是喉小囊导管口闭锁，黏液积蓄所致喉小囊膨胀扩大形成的囊肿样物，不与喉腔相通，不向喉腔引流。喉小囊系胎第2个月末时喉腔向外突起形成的盲囊，囊腔呈卵圆形，含有黏液腺，介于室带与声带之间，位于喉室顶部前1/3处。喉小囊的内侧和外侧均有喉肌，开口仅0.5～1mm大小，通向喉室。喉小囊的皱襞有助于贮藏黏液，而其内、外侧的喉肌被认为可压缩喉小囊，使囊内的黏液由开口向后内侧排出，以润滑声带。新生儿的喉小囊较大，6岁时缩小，一般到成年后仅留残迹，但亦有仍存留者。Broyles（1959）发现75%的喉小囊长6～8mm，25%的长度为10～15mm，胎儿的喉小囊有25%可伸展高达甲状舌骨膜。

先天性喉小囊囊肿