遗传性因子XIII缺乏症-临床诊疗知识库

遗传性因子XIII缺乏症

疾病概述

撰稿：

刘葳（中国医学科学院血液病研究所血液病医院）

审稿：

张磊（中国医学科学院血液病研究所血液病医院）

遗传性因子XIII缺乏症于1960 年瑞士由Dukert首例报道，该病为少见的凝血因子缺乏的遗传性疾病，目前认为其发病率为1/300万～1/100万，此病呈常染色体隐性遗传，约1/3病例发生在双亲有血缘关系的家庭。

【标准名称】：

遗传性因子XIII缺乏症

【英文名称】：

Hereditary Factor XIII deficiency

【疾病代码】：

D68.208

【别名】：

无

【缩写名】：

无

【分类】：

血液科

疾病概述

知识库介绍

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撰稿

中国医学科学院血液病研究所血液病医院

审稿

中国医学科学院血液病研究所血液病医院

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