遗传性异常纤维蛋白原血症-临床诊疗知识库

遗传性异常纤维蛋白原血症

疾病概述

临床文献

撰稿：

刘葳（中国医学科学院血液病研究所血液病医院）

审稿：

张磊（中国医学科学院血液病研究所血液病医院）

遗传性异常纤维蛋白原血症是指纤维蛋白原的结构异常导致其功能改变,本病由DiImperato和Dettori于1956年首次报道,迄今已逾240例患者。

遗传性异常纤维蛋白原血症是指纤维蛋白原的结构异常导致其功能改变,本病由DiImperato和Dettori于1956年首次报道,迄今已逾240例患者。

【标准名称】：

遗传性异常纤维蛋白原血症

【英文名称】：

hereditary dysfibrinogenemia

【疾病代码】：

【别名】：

无

【缩写名】：

无

【分类】：

血液科

疾病概述临床文献

知识库介绍

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