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撰稿:
吴庆军 (北京协和医院)
审稿:
戴冽 (中山大学孙逸仙纪念医院)
巨细胞动脉炎是一种原因不明的系统性血管炎,主要累及50岁以上患者颈动脉的颅外分支。GCA最严重的并发症是不可逆的视觉丧失。GCA在不同人群中发病率的差别较大,在50岁以上人群中发病率从不足0.1/100 000到33/100 000不等。发生GCA最大的危险因素是高龄,本病几乎不发生于50岁以前,50岁后其发病率稳步上升。本病有民族、地域和种族差异,最高发病率见于北欧裔人(斯堪的纳维亚),其次为地中海裔人,亚洲人、非洲裔美国人罕见。GCA在欧美国家50岁以上患者的发病率为20/100000,我国无流行病学资料,日本发病率为1.47/100 000。约50%的GCA合并风湿性多肌痛(PMR)。
巨细胞动脉炎是一种原因不明的系统性血管炎,主要累及50岁以上患者颈动脉的颅外分支。GCA最严重的并发症是不可逆的视觉丧失。GCA在不同人群中发病率的差别较大,在50岁以上人群中发病率从不足0.1/100 000到33/100 000不等。发生GCA最大的危险因素是高龄,本病几乎不发生于50岁以前,50岁后其发病率稳步上升。本病有民族、地域和种族差异,最高发病率见于北欧裔人(斯堪的纳维亚),其次为地中海裔人,亚洲人、非洲裔美国人罕见。GCA在欧美国家50岁以上患者的发病率为20/100000,我国无流行病学资料,日本发病率为1.47/100 000。约50%的GCA合并风湿性多肌痛(PMR)。
【标准名称】:
巨细胞动脉炎
【英文名称】:
giant cellarteritis
【疾病代码】:
M31.600;4A44.2
【别名】:
颞动脉炎;颅动脉炎;肉芽肿动脉炎
【缩写名】:
GCA
【分类】:
风湿免疫科
认证专家
撰稿

吴庆军 (作者空间)

北京协和医院

审稿

戴冽 (作者空间)

中山大学孙逸仙纪念医院

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