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撰稿:
苏钰 (解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科)
审稿:
韩维举 (解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科)
先天性耳前瘘管是一种常见的先天性外耳疾病,为第一鳃弓、第二鳃弓的耳廓原基在发育过程中融合不全所致,是临床上很常见的先天性外耳疾病。主要临床表现为出生后在耳轮脚及其附近发现瘘管的皮肤开口。患病率高达1.2%,女性多见,单侧与双侧的比例为4∶1。遗传方式为常染色体显性遗传伴外显不全。
先天性耳前瘘管是一种常见的先天性外耳疾病,为第一鳃弓、第二鳃弓的耳廓原基在发育过程中融合不全所致,是临床上很常见的先天性外耳疾病。主要临床表现为出生后在耳轮脚及其附近发现瘘管的皮肤开口。患病率高达1.2%,女性多见,单侧与双侧的比例为4∶1。遗传方式为常染色体显性遗传伴外显不全。
【标准名称】:
先天性耳前瘘管
【英文名称】:
congenital preauricular fistula
【疾病代码】:
Q18.102
【别名】:
【缩写名】:

【分类】:
耳鼻咽喉头颈外科
认证专家
撰稿

苏钰

解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科

审稿

韩维举

解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科

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