首页
内分泌科 神经内科 心血管内科 消化内科 风湿免疫科 血液科 肾内科 呼吸内科 神经外科 心脏外科 胸部外科 普通外科 肝胆外科 烧伤外科 整形外科 泌尿外科 妇产科 儿科 皮肤性病科 感染科 眼科 急诊科 精神科 口腔科 肿瘤科 骨科 耳鼻咽喉头颈外科
疾病 检查 药品 操作 文献 专题 路径 法规 量表

您的账号已在其他设备登录，您当前账号已强迫下线，
如非您本人操作，建议您在会员中心进行密码修改

确定
首页 > 内科 > 消化内科 > 食管贲门失弛缓症
食管贲门失弛缓症
食管贲门失弛缓症

疾病概述

临床文献

最新指南

专题内容

撰稿：
丁辉︱解放军总医院 （A007300258）
审稿：
令狐恩强︱解放军总医院 （A000056757）
更新：
宗晔 （首都医科大学附属北京友谊医院）
食管贲门失弛缓症是一种原因不明的原发性食管动力障碍性疾病，以食管下段括约肌（(lowesophageal sphincter，LES）松弛异常及食管体部缺乏推进性蠕动为特点。临床主要表现为吞咽困难、食物反流、胸骨后疼痛、呼吸道症状、体重下降等。尽管早在1647年ThomasWillis就首次报道该病，但其发病机制仍尚未明确。目前研究倾向于认为是一种多因素共同参与（病毒感染、遗传等），由细胞和（或）体液免疫介导的，导致食管肌间神经丛中神经元细胞变性或缺失的疾病。 临床上，该病较为少见，其年发病率为0.3～1.63/10万，患病率为1.8～11.2/10万，且在性别、种族上并无显著差异。任何年龄均可发病，但在30～39岁和60～69岁年龄段发病率相对较高。目前，我国尚缺乏大样本的流行病学资料。据韩国国家健康管理数据库报道，2007－2011年贲门失弛缓症患者共计3105例，患病率约为6.29/10万，其中2011年新发191例，发病率为0.39/10万，低于西方国家。
食管贲门失弛缓症
收藏
食管贲门失弛缓症是一种原因不明的原发性食管动力障碍性疾病，以食管下段括约肌（(lowesophageal sphincter，LES）松弛异常及食管体部缺乏推进性蠕动为特点。临床主要表现为吞咽困难、食物反流、胸骨后疼痛、呼吸道症状、体重下降等。尽管早在1647年ThomasWillis就首次报道该病，但其发病机制仍尚未明确。目前研究倾向于认为是一种多因素共同参与（病毒感染、遗传等），由细胞和（或）体液免疫介导的，导致食管肌间神经丛中神经元细胞变性或缺失的疾病。 临床上，该病较为少见，其年发病率为0.3～1.63/10万，患病率为1.8～11.2/10万，且在性别、种族上并无显著差异。任何年龄均可发病，但在30～39岁和60～69岁年龄段发病率相对较高。目前，我国尚缺乏大样本的流行病学资料。据韩国国家健康管理数据库报道，2007－2011年贲门失弛缓症患者共计3105例，患病率约为6.29/10万，其中2011年新发191例，发病率为0.39/10万，低于西方国家。
【标准名称】：
食管贲门失弛缓症
【英文名称】：
esophageal achalasia
【疾病代码】：
K22.002
【别名】：
食管失弛症；贲门失弛缓症；贲门痉挛（不包括先天性贲门痉挛）；贲门弛缓不能
【缩写名】：
无
【分类】：
消化内科
疾病概述 临床文献 最新指南 专题内容
食管贲门失弛缓症
收藏
疾病概述 临床文献 临床指南 专题内容
认证专家
撰稿

丁辉 (作者空间)

解放军总医院

审稿

令狐恩强 (作者空间)

解放军总医院

更新

宗晔

首都医科大学附属北京友谊医院

热门关注
免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。

关于我们 产品特色 专家团队

免责声明：本知识库提供的有关疾病、症状、检查、药品、指南规范、循证文献和病例文献等信息仅供医生学习参考。

2015 北京万方数据股份有限公司 互联网药品信息服务资格证书号：(京)-经营性-2011-0017 京ICP证010071号