B淋巴母细胞白血病淋巴瘤-临床诊疗知识库

B淋巴母细胞白血病淋巴瘤

疾病概述

发病机制
诊断
治疗
常见并发症
预后
随访
预防
疑难病例

撰稿：

王婷玉（中国医学科学院血液病研究所血压病医院）

审稿：

李增军（中国医学科学院血液病研究所血液病医院）

B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤是一种定向于B细胞系的淋巴母细胞恶性肿瘤，它包括前体B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）和B淋巴母细胞淋巴瘤（B-LBL）。WHO自2001年开始已将其归类为同一性质的B淋巴母细胞恶性肿瘤。当只表现为瘤块不伴或仅有轻微血液和骨髓受累时应诊断为B-LBL；当存在骨髓和血液受累时则诊断为B-ALL；如果患者有瘤块的同时骨髓中原始淋巴细胞≤25%，诊断为B-LBL骨髓侵犯；当出现具有生物学意义的染色体或分子遗传学异常者则诊断为B-ALL/LBL伴重现性异常学异常。该病多发生于45岁以下人群。ALL多发于15岁以下儿童，占该年龄段全部肿瘤的1/4。而ALL在成人肿瘤中仅占1%以下。关于B-ALL和B-LBL的流行病学尚缺乏大规模的研究报告。全球年发病率估计在（1～4.75）/100 000人。据2000年报告，在美国估计年新增病例大约为3200例，其中80%～85%为B-ALL，而B淋巴母细胞淋巴瘤（B-LBL）约占10%。在我国，至今尚缺乏与时俱进的流行病学研究数据。

B淋巴母细胞白血病淋巴瘤