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撰稿:
杨孟凯 (上海市第一人民医院)
易诚青 (上海市第一人民医院)
审稿:
何耀华 (上海市第六人民医院)
横纹肌肉瘤是具有骨骼肌表型和生物学特征的软组织恶性肿瘤,是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤。横纹肌肉瘤占儿童实体肿瘤的15%,软组织肉瘤的50%,因此是儿童和青少年软组织肉瘤最常见类型。临床表现的多样性、病理改变的多重性以及发病部位的不同,使横纹肌肉瘤成为小儿肿瘤中最复杂的一种。 横纹肌肉瘤发生率次于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤,居软组织肉瘤的第三位。儿童、青年多见胚胎型、腺泡型。中年以上多见多形细胞型。男多于女。病变部位多为头颈部、四肢及泌尿生殖器。
横纹肌肉瘤是具有骨骼肌表型和生物学特征的软组织恶性肿瘤,是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤。横纹肌肉瘤占儿童实体肿瘤的15%,软组织肉瘤的50%,因此是儿童和青少年软组织肉瘤最常见类型。临床表现的多样性、病理改变的多重性以及发病部位的不同,使横纹肌肉瘤成为小儿肿瘤中最复杂的一种。 横纹肌肉瘤发生率次于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤,居软组织肉瘤的第三位。儿童、青年多见胚胎型、腺泡型。中年以上多见多形细胞型。男多于女。病变部位多为头颈部、四肢及泌尿生殖器。
【标准名称】:
横纹肌肉瘤
【英文名称】:
Rhabdomyosarcoma
【疾病代码】:
M89000/3
【别名】:
肌肉瘤;恶性横纹肌瘤;成横纹肌肉瘤;横纹肉瘤;胚胎性肉瘤
【缩写名】:
RMS
【分类】:
骨科
认证专家
撰稿

杨孟凯

上海市第一人民医院

易诚青 (作者空间)

上海市第一人民医院

审稿

何耀华 (作者空间)

上海市第六人民医院

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