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阴道纵隔

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临床文献

撰稿：

疾病编写组

审稿：

黄元华（海南医学院附属医院）

胚胎时期，双侧副中肾管最尾端融合，与泌尿生殖窦相邻，并同时分裂增殖，形成一实质性圆柱状体称为阴道板，随后其自下而上腔道化，形成阴道。若在演化的过程中，受到目前尚未明了的内在或外界因素的干扰，或由于基因突变，均可导致各种类型的阴道发育异常。本病系因双侧副中肾管会合后，其中隔未消失或消失不完全所致，可分为完全性或不完全性阴道纵隔。完全纵隔以对称性为特点。阴道纵隔常伴有双子宫、双宫颈畸形，可伴有肾脏畸形。

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胚胎时期，双侧副中肾管最尾端融合，与泌尿生殖窦相邻，并同时分裂增殖，形成一实质性圆柱状体称为阴道板，随后其自下而上腔道化，形成阴道。若在演化的过程中，受到目前尚未明了的内在或外界因素的干扰，或由于基因突变，均可导致各种类型的阴道发育异常。本病系因双侧副中肾管会合后，其中隔未消失或消失不完全所致，可分为完全性或不完全性阴道纵隔。完全纵隔以对称性为特点。阴道纵隔常伴有双子宫、双宫颈畸形，可伴有肾脏畸形。

【标准名称】：

阴道纵隔

【英文名称】：

longitudinalvaginalseptum

【疾病代码】：

Q52.103

【别名】：

无

【缩写名】：

无

【分类】：

妇产科

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