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撰稿:
疾病编写组
审稿:
董宗祈 (武汉市妇女儿童医疗保健中心)
鲍一笑 (上海交通大学医学院附属新华医院)
特发性肺纤维化(idopathic pulmonary fibrosis,IPF)是指原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱、最终导致肺纤维化为特征。病因不明,发病机制不甚明了,其确切发病率不清楚,国外报道约为5/100000,疗效差,5年生存率低于50%。近年此病发病率有明显上升的趋势。
特发性肺纤维化(idopathic pulmonary fibrosis,IPF)是指原因不明的慢性炎症性间质性肺疾病,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱、最终导致肺纤维化为特征。病因不明,发病机制不甚明了,其确切发病率不清楚,国外报道约为5/100000,疗效差,5年生存率低于50%。近年此病发病率有明显上升的趋势。
【标准名称】:
特发性肺纤维化
【英文名称】:
isopathic pulmonary fibrosis
【疾病代码】:
J84.101;CB03.4
【别名】:
致纤维化肺泡炎;特发性弥漫性肺间质纤维化;隐源性致纤维化肺泡炎;特发性肺间质纤维化;类风湿性肺综合征;特发性致纤维化肺泡炎;Hamman-Rich综合征;特发性肺纤维变性
【缩写名】:
IPF
【分类】:
儿科
认证专家
撰稿

疾病编写组

审稿

董宗祈 (作者空间)

武汉市妇女儿童医疗保健中心

鲍一笑 (作者空间)

上海交通大学医学院附属新华医院

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