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撰稿:
疾病编写组
审稿:
金先庆 (重庆医科大学附属儿童医院)
先天性胆总管囊肿又称先天性胆总管囊性扩张。1972年由Vater首次报道。多在婴儿和儿童期发现,女性发病较男性高,根据国内文献报道,男女比例为1:3。主要临床表现为腹痛、腹部包块、黄疸、发热,病变可发生在除胆囊以外的肝内、肝外胆道的任何部位。特点以胆管囊性变为主。
先天性胆总管囊肿又称先天性胆总管囊性扩张。1972年由Vater首次报道。多在婴儿和儿童期发现,女性发病较男性高,根据国内文献报道,男女比例为1:3。主要临床表现为腹痛、腹部包块、黄疸、发热,病变可发生在除胆囊以外的肝内、肝外胆道的任何部位。特点以胆管囊性变为主。
【标准名称】:
先天性胆总管囊肿
【英文名称】:
congenital choldochal cyst
【疾病代码】:
Q44.400
【别名】:
先天性胆总管囊性扩张
【缩写名】:

【分类】:
儿科
认证专家
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疾病编写组

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金先庆 (作者空间)

重庆医科大学附属儿童医院

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