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撰稿:
疾病编写组
审稿:
金先庆 (重庆医科大学附属儿童医院)
先天性肠闭锁是造成新生儿消化道梗阻的主要原因之一,也是新生儿期的主要急腹症之一。畸形可发生于消化道各部位,以空回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。胚胎发育过程中,某种原因导致十二指肠发育障碍,可形成十二指肠闭锁或狭窄。本病发病率为出生婴儿的1/7 000,仅占新生儿十二指肠梗阻疾病的0.8%~2.5%。在全部小肠闭锁中占37%~49%。闭锁与狭窄比例约为3∶2。
先天性肠闭锁是造成新生儿消化道梗阻的主要原因之一,也是新生儿期的主要急腹症之一。畸形可发生于消化道各部位,以空回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。胚胎发育过程中,某种原因导致十二指肠发育障碍,可形成十二指肠闭锁或狭窄。本病发病率为出生婴儿的1/7 000,仅占新生儿十二指肠梗阻疾病的0.8%~2.5%。在全部小肠闭锁中占37%~49%。闭锁与狭窄比例约为3∶2。
【标准名称】:
十二指肠闭锁
【英文名称】:
duodenal atresia
【疾病代码】:
Q41.000
【别名】:
【缩写名】:

【分类】:
儿科
认证专家
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疾病编写组

审稿

金先庆 (作者空间)

重庆医科大学附属儿童医院

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