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撰稿:
疾病编写组
审稿:
黄建萍 (北京军区总医院附属八一儿童医院)
原发性IgA肾病是以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA 沉积为特征的一组肾小球疾病。其临床表现多种多样,以血尿最为常见。IgA肾病可分为原发性和继发性两种类型,后者常继发于肝硬化、肠道疾病、关节炎、疱疹性皮炎等疾病,也以肾小球系膜区显著的IgA沉积为特点。原发性IgA 肾病在世界许多地方被认为是一种最常见的肾小球肾炎,而且是导致终末期肾衰的常见原因之一。
原发性IgA肾病是以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA 沉积为特征的一组肾小球疾病。其临床表现多种多样,以血尿最为常见。IgA肾病可分为原发性和继发性两种类型,后者常继发于肝硬化、肠道疾病、关节炎、疱疹性皮炎等疾病,也以肾小球系膜区显著的IgA沉积为特点。原发性IgA 肾病在世界许多地方被认为是一种最常见的肾小球肾炎,而且是导致终末期肾衰的常见原因之一。
【标准名称】:
原发性IgA肾病
【英文名称】:
IgAnephropathy
【疾病代码】:

【别名】:
IgA肾小球肾炎;免疫球蛋白α肾病;Berger病
【缩写名】:

【分类】:
儿科
认证专家
撰稿

疾病编写组

审稿

黄建萍 (作者空间)

北京军区总医院附属八一儿童医院

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