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撰稿：

疾病编写组

审稿：

吕善根（中国人民解放军总医院）
吴升华（江苏省妇幼保健院）

血友病（hemophilia）是一组血液中缺乏因子Ⅷ（FⅧ）、Ⅸ（FⅨ）或因子Ⅺ而导致的一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病甲，即因子Ⅷ（又称抗血友病球蛋白，AHG）缺乏症；血友病乙，即因子Ⅸ（又称血浆凝血活酶成分，PTC）缺乏症；血友病丙，即因子Ⅺ（又称血浆凝血活酶前质，PTA）缺乏症。在先天性出血性疾病中以血友病最为常见，尤其是血友病甲约占85%。

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血友病（hemophilia）是一组血液中缺乏因子Ⅷ（FⅧ）、Ⅸ（FⅨ）或因子Ⅺ而导致的一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病甲，即因子Ⅷ（又称抗血友病球蛋白，AHG）缺乏症；血友病乙，即因子Ⅸ（又称血浆凝血活酶成分，PTC）缺乏症；血友病丙，即因子Ⅺ（又称血浆凝血活酶前质，PTA）缺乏症。在先天性出血性疾病中以血友病最为常见，尤其是血友病甲约占85%。

【标准名称】：

血友病

【英文名称】：

hemophilia

【疾病代码】：

D66.x02

【别名】：

血友病类综合征

【缩写名】：

无

【分类】：

儿科

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