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遗传性球形红细胞增多症(hereditaryspherocytosis,HS)是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血病。其主要特点是外周血中见到较多小球形红细胞。临床上以贫血、黄疸、脾肿大、血液中球形红细胞增多、病程呈慢性贫血经过并伴有溶血反复急性发作为主要特征。现已明确,HS 是一种红细胞膜骨架蛋白基因异常引起的遗传性疾病。
【标准名称】:
遗传性球形红细胞增多症
【英文名称】:
hereditary spherocytosis
【疾病代码】:
D58.000
【别名】:
【缩写名】:
HS
【分类】:
儿科
认证专家
撰稿

疾病编写组

审稿

吕善根 (作者空间)

中国人民解放军总医院

吴升华 (作者空间)

江苏省妇幼保健院

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