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撰稿:
黎旭 (首都医科大学附属北京安贞医院)
审稿:
马长生 (首都医科大学附属北京安贞医院)
刘小慧 (首都医科大学附属北京安贞医院)
多发性大动脉炎是一种发生在主动脉及其分支的非特异性炎症性疾病,常呈慢性进行性过程,最终导致血管闭塞性病变,少数发生动脉扩张和动脉瘤。依据受累动脉不同而有不同临床表现,以头臂动脉受累所致的上肢无脉症最为常见,其次为降主动脉、腹主动脉、肾动脉受累,表现为下肢无脉症和肾动脉狭窄性高血压。本病于1908年有日本眼科医生Mikito Takayasu首先报道,故此病又称为Takayasu大动脉炎或Takayasu病。10~30岁女性多见,男女比例为1︰8。
多发性大动脉炎是一种发生在主动脉及其分支的非特异性炎症性疾病,常呈慢性进行性过程,最终导致血管闭塞性病变,少数发生动脉扩张和动脉瘤。依据受累动脉不同而有不同临床表现,以头臂动脉受累所致的上肢无脉症最为常见,其次为降主动脉、腹主动脉、肾动脉受累,表现为下肢无脉症和肾动脉狭窄性高血压。本病于1908年有日本眼科医生Mikito Takayasu首先报道,故此病又称为Takayasu大动脉炎或Takayasu病。10~30岁女性多见,男女比例为1︰8。
【标准名称】:
Takayasu动脉炎
【英文名称】:
Takayasu'sarteritis
【疾病代码】:
M31.401
【别名】:
Takayasu大动脉炎、Takayasu病
【缩写名】:

【分类】:
心血管内科
认证专家
撰稿

黎旭 (作者空间)

首都医科大学附属北京安贞医院

审稿

马长生 (作者空间)

首都医科大学附属北京安贞医院

刘小慧 (作者空间)

首都医科大学附属北京安贞医院

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