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并指畸形

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撰稿：

徐策（复旦大学附属华山医院）

审稿：

劳杰（复旦大学附属华山医院）

并指畸形是由于指间部间叶细胞生理性坏死的减少而引起的，是仅次于多指畸形的手部最常见先天性畸形，是常见的遗传缺陷，大多数为常染色体显性遗传，男性比女性发病率高约3倍。从形态和手术角度，可将其分为两大类：软组织并指和骨性并指。并指合并其他畸形，如尖头并指、短指并指、多指并指时，称为复合型并指。并指表现多样，多为两指并连，也有多指并连，其中以中、环指多见，涉及拇指少见。

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并指畸形是由于指间部间叶细胞生理性坏死的减少而引起的，是仅次于多指畸形的手部最常见先天性畸形，是常见的遗传缺陷，大多数为常染色体显性遗传，男性比女性发病率高约3倍。从形态和手术角度，可将其分为两大类：软组织并指和骨性并指。并指合并其他畸形，如尖头并指、短指并指、多指并指时，称为复合型并指。并指表现多样，多为两指并连，也有多指并连，其中以中、环指多见，涉及拇指少见。

【标准名称】：

并指畸形

【英文名称】：

syndactyly

【疾病代码】：

Q70.001

【别名】：

无

【缩写名】：

无

【分类】：

骨科

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复旦大学附属华山医院

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