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莫亚 (成都中医药大学附属医院)
本病由Laurence(1866)首先描述并发现家族性发病。Fuchs(1896)正式命名。国外在芬兰发现的病例最多,国内亦有少量报道。临床特征为视网膜脉络膜进行性萎缩。表现为脑回状改变。一般10~20岁起出现夜盲、视力下降,并有近视。进行性视野缩小。 本病男女均可得病,常双眼发病,发病年龄多在20~30岁,亦有报告6岁即发病者,40~70岁致盲。
本病由Laurence(1866)首先描述并发现家族性发病。Fuchs(1896)正式命名。国外在芬兰发现的病例最多,国内亦有少量报道。临床特征为视网膜脉络膜进行性萎缩。表现为脑回状改变。一般10~20岁起出现夜盲、视力下降,并有近视。进行性视野缩小。 本病男女均可得病,常双眼发病,发病年龄多在20~30岁,亦有报告6岁即发病者,40~70岁致盲。
【标准名称】:
回旋状脉络膜视网膜萎缩
【英文名称】:
Gyrate Atrophy of Choroid and Retina
【疾病代码】:
H35.805
【别名】:
原发性回旋状脉络膜视网膜萎缩或回旋状视网膜络膜萎缩
【缩写名】:
GACR
【分类】:
眼科
认证专家
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莫亚 (作者空间)

成都中医药大学附属医院

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