急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变-临床诊疗知识库

急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变

疾病概述

发病机制
诊断
治疗
常见并发症
预后
随访
预防
疑难病例

临床文献

撰稿：

张晓光（中国人民解放军第二〇二医院）

1.Gass于1968年首先使用机型后极部多灶性鳞状色素上皮病变这一术语描述在3例年轻女性看到的特殊眼底改变。 2.本病是好发于年轻人的炎症性视网膜脉络膜病变，多发于20～30岁以上成年人，无性别、种族差异。表现为突然视力下降，以位于神经视网膜深部（主要位于视网膜色素上皮水平和脉络膜毛细血管）的多灶性、黄白色、扁平鳞状炎症损害为特点。典型的表现为视力突然下降，轻重程度不等，可有视物变形或暗点（中心相对暗点）。后极部出现多发性的黄白色扁平的鳞状病变。一般来说，APMPPE具有自限性，患者视力恢复很快，伴急性病灶的吸收，可遗留永久性的RPE改变。大约有1/3患者患病前有感冒病史。 3.眼前节可合并巩膜炎、虹膜炎，角膜周边变薄等。 4.部分患者可以合并有神经系统的症状，甚至出现眼部病变数月之后，如短暂性四肢软瘫、脑膜脑炎、脑血管炎等，也有死于脑部并发症。

急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变