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撰稿：

黄芳（温州医科大学附属眼视光医院）

重症肌无力（MG）是一种神经肌肉接头处的自身免疫性疾病，人群发病率约为0.4～2.5/万，多为散发性，偶有家族遗传，但均为较小的家系。任何年龄都可发生MG，育龄期女性发病多于男性。常合并其他自身免疫性疾病。MG的首发症状中，眼肌麻痹占53%，肢体无力占19%，其他为延髓、面肌和呼吸肌受累。发病1年内几乎所有患者均出现眼外肌受累。大部分眼型患者会发展成全身型。

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重症肌无力（MG）是一种神经肌肉接头处的自身免疫性疾病，人群发病率约为0.4～2.5/万，多为散发性，偶有家族遗传，但均为较小的家系。任何年龄都可发生MG，育龄期女性发病多于男性。常合并其他自身免疫性疾病。MG的首发症状中，眼肌麻痹占53%，肢体无力占19%，其他为延髓、面肌和呼吸肌受累。发病1年内几乎所有患者均出现眼外肌受累。大部分眼型患者会发展成全身型。

【标准名称】：

重症肌无力

【英文名称】：

Myasthenia Gravis （MG）

【疾病代码】：

G70.0;8C60

【别名】：

无

【缩写名】：

MG

【分类】：

眼科

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