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Lambert-Eaton肌无力综合征

Lambert-Eaton肌无力综合征

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临床文献

专题内容

撰稿：

吴硕琳（首都医科大学附属北京天坛医院）

审稿：

王春雪（首都医科大学附属北京天坛医院）

Lambert-Eaton肌无力综合征是一种累及神经肌肉接头突触前膜乙酰胆碱释放部位的自身免疫性肌病。男性多见，约2/3患者伴发癌肿，尤其是燕麦细胞型支气管肺癌，也可伴发其他自身免疫性疾病。临床表现为四肢近端肌无力，特点是患者虽然活动后即感疲劳，但短暂用力收缩后肌力反而增强，而持续收缩后又呈疲劳状态，颅神经支配的肌肉很少受累。大约半数患者伴有自主神经症状。新斯的明试验可阳性，但不如重症肌无力敏感。

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Lambert-Eaton肌无力综合征是一种累及神经肌肉接头突触前膜乙酰胆碱释放部位的自身免疫性肌病。男性多见，约2/3患者伴发癌肿，尤其是燕麦细胞型支气管肺癌，也可伴发其他自身免疫性疾病。临床表现为四肢近端肌无力，特点是患者虽然活动后即感疲劳，但短暂用力收缩后肌力反而增强，而持续收缩后又呈疲劳状态，颅神经支配的肌肉很少受累。大约半数患者伴有自主神经症状。新斯的明试验可阳性，但不如重症肌无力敏感。

【标准名称】：

Lambert-Eaton肌无力综合征

【英文名称】：

Lambert-Eaton myasthenic syndrome

【疾病代码】：

G73

【别名】：

肌无力综合征

【缩写名】：

LEMS

【分类】：

神经内科

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吴硕琳 (作者空间)

首都医科大学附属北京天坛医院

审稿

王春雪 (作者空间)

首都医科大学附属北京天坛医院

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