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先天性主动脉缩窄

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撰稿：

吴嘉慧（首都医科大学附属北京安贞医院）

审稿：

马长生（首都医科大学附属北京安贞医院）
刘小慧（首都医科大学附属北京安贞医院）

主动脉缩窄占各类先天性心脏病的5％～8％，男性多见。根据缩窄部位和动脉导管位置关系分为导管前型（婴儿型）和导管后型（成人型）。前者约占10%，缩窄位于动脉导管之前，常合并其他心脏畸形，在新生儿期可发生心衰，如不及时手术，难以存活至成人期。后者约占90%，缩窄部位位于左锁骨下动脉开口远端即动脉导管韧带远侧，动脉导管多数闭合，较少合并复杂的心脏畸形。

先天性主动脉缩窄

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主动脉缩窄占各类先天性心脏病的5％～8％，男性多见。根据缩窄部位和动脉导管位置关系分为导管前型（婴儿型）和导管后型（成人型）。前者约占10%，缩窄位于动脉导管之前，常合并其他心脏畸形，在新生儿期可发生心衰，如不及时手术，难以存活至成人期。后者约占90%，缩窄部位位于左锁骨下动脉开口远端即动脉导管韧带远侧，动脉导管多数闭合，较少合并复杂的心脏畸形。

【标准名称】：

先天性主动脉缩窄

【英文名称】：

coarctation of the aorta

【疾病代码】：

Q25.100;LA8B.21

【别名】：

无

【缩写名】：

CoA

【分类】：

心血管内科

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