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亨廷顿舞蹈病

亨廷顿舞蹈病

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临床文献

撰稿：

马惠姿（首都医科大学附属北京天坛医院）
王桂红（首都医科大学附属北京天坛医院）

审稿：

冯涛（首都医科大学附属北京天坛医院）

亨廷顿舞蹈病是一种常染色体显性遗传的神经系统变性病，由George Huntingtong(1850—1916年)首先描述，是常见的遗传性舞蹈病。患者常在成年发病，尽管也有青少年和老年人发病的报道，但其平均发病年龄为40岁。除舞蹈症外，患者常伴有认知功能下降和精神症状，疾病逐渐进展，通常在发病15~20年死亡。在白种人中较多见，我国较少见。

亨廷顿舞蹈病

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亨廷顿舞蹈病是一种常染色体显性遗传的神经系统变性病，由George Huntingtong(1850—1916年)首先描述，是常见的遗传性舞蹈病。患者常在成年发病，尽管也有青少年和老年人发病的报道，但其平均发病年龄为40岁。除舞蹈症外，患者常伴有认知功能下降和精神症状，疾病逐渐进展，通常在发病15~20年死亡。在白种人中较多见，我国较少见。

【标准名称】：

亨廷顿舞蹈病

【英文名称】：

Huntington disease

【疾病代码】：

G24.904

【别名】：

大舞蹈病；慢性进行性舞蹈病；遗传性舞蹈病

【缩写名】：

HD

【分类】：

神经内科

疾病概述临床文献

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马惠姿 (作者空间)

首都医科大学附属北京天坛医院

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