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撰稿:
陆永建 (广州医科大学附属第二医院)
小脑发育不良性神经节细胞瘤为小脑神经节细胞过度增生取代颗粒细胞与浦肯野细胞形成的错构瘤样病变。本病由Lhermitle和Duelos在1920年报道,文献上常称为LDD,也称为小脑错构瘤、浦肯野瘤或小脑良性肥大。本病可发生在任何年龄,以中青年为多,无明显性别差异,平均年龄在30~34岁之间,病程长,进展缓慢,主要症状为颅压增高、后组颅神经麻痹和小脑损害征。
小脑发育不良性神经节细胞瘤为小脑神经节细胞过度增生取代颗粒细胞与浦肯野细胞形成的错构瘤样病变。本病由Lhermitle和Duelos在1920年报道,文献上常称为LDD,也称为小脑错构瘤、浦肯野瘤或小脑良性肥大。本病可发生在任何年龄,以中青年为多,无明显性别差异,平均年龄在30~34岁之间,病程长,进展缓慢,主要症状为颅压增高、后组颅神经麻痹和小脑损害征。
【标准名称】:
小脑发育不良性神经节细胞瘤
【英文名称】:
Dysplastic gangliocytoma of cerebellum
【疾病代码】:
D33.101M94930/0
【别名】:
小脑错构瘤、小脑良性肥大;Lhermitte-Duclos disease
【缩写名】:
LDD
【分类】:
肿瘤科
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广州医科大学附属第二医院

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