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畸形性骨炎

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临床文献

撰稿：

程宏伟（安徽医科大学第一附属医院）

畸形性骨炎又称Paget病，是一种局灶性的骨重建障碍性疾病，至今病因不明，常发生于老年人，男性居多，有一定的家族倾向，在西欧、澳大利亚、新西兰等国较多见（患病率＞1%），亚洲国家则相对少见（如日本患病率＜0.01%），我国目前尚缺乏权威的流行病学调查报告，但因人口基数大，临床亦常见报道。该病病灶多发生在颅骨，也可单独或并发于骨盆、骶骨、股骨和脊椎等处，病史可以很长也可较短，临床症状以骨痛、骨畸形变、骨折最为常见，颅骨受累可有头部沉重感、颅高压、颅神经症状等，典型的病理改变为病灶区异常快速骨重建，骨质破坏与异常增值现象并存，诊断常依据X线摄片、碱性磷酸酶（ALP）检测并需结合临床症状与体征，治疗上予以二膦酸盐口服处理，必要时可行手术治疗。

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畸形性骨炎又称Paget病，是一种局灶性的骨重建障碍性疾病，至今病因不明，常发生于老年人，男性居多，有一定的家族倾向，在西欧、澳大利亚、新西兰等国较多见（患病率＞1%），亚洲国家则相对少见（如日本患病率＜0.01%），我国目前尚缺乏权威的流行病学调查报告，但因人口基数大，临床亦常见报道。该病病灶多发生在颅骨，也可单独或并发于骨盆、骶骨、股骨和脊椎等处，病史可以很长也可较短，临床症状以骨痛、骨畸形变、骨折最为常见，颅骨受累可有头部沉重感、颅高压、颅神经症状等，典型的病理改变为病灶区异常快速骨重建，骨质破坏与异常增值现象并存，诊断常依据X线摄片、碱性磷酸酶（ALP）检测并需结合临床症状与体征，治疗上予以二膦酸盐口服处理，必要时可行手术治疗。

【标准名称】：

畸形性骨炎

【英文名称】：

Osteitis deformans；Paget’s disease；Morbus Paget

【疾病代码】：

M88.996;M88.996

【别名】：

Paget氏病；变形性骨炎；佩吉特骨病

【缩写名】：

PD

【分类】：

神经外科

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