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撰稿:
周峰 (上海市第一人民医院)
华莹奇 (上海市第一人民医院)
审稿:
蔡郑东 (上海市第一人民医院)
未分化多形性肉瘤在过去50多年的时间里被称作恶性纤维组织细胞瘤,既往人们认为该肿瘤来源于组织细胞的软组织肿瘤,而随着免疫组化技术的发展,发现该肿瘤具有成纤维细胞特性,因此将在免疫组化及镜下检查中未发现明确分化方向,在电镜检查中可见到成纤维细胞/肌成纤维细胞特性的肿瘤称之为未分化多形性肉瘤[1]。未分化多形性肉瘤在中老年人中较常见,极少见于儿童[2],男女发病比例约为2:1。
未分化多形性肉瘤在过去50多年的时间里被称作恶性纤维组织细胞瘤,既往人们认为该肿瘤来源于组织细胞的软组织肿瘤,而随着免疫组化技术的发展,发现该肿瘤具有成纤维细胞特性,因此将在免疫组化及镜下检查中未发现明确分化方向,在电镜检查中可见到成纤维细胞/肌成纤维细胞特性的肿瘤称之为未分化多形性肉瘤[1]。未分化多形性肉瘤在中老年人中较常见,极少见于儿童[2],男女发病比例约为2:1。
【标准名称】:
未分化多形性肉瘤
【英文名称】:
Pleomorphicundifferentiated sarcoma
【疾病代码】:
C49.0
【别名】:
恶性纤维组织细胞瘤;多形性未分化肉瘤
【缩写名】:
PUS
【分类】:
骨科
认证专家
撰稿

周峰 (作者空间)

上海市第一人民医院

华莹奇 (作者空间)

上海市第一人民医院

审稿

蔡郑东 (作者空间)

上海市第一人民医院

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