巨指畸形-临床诊疗知识库

首页 > 骨科 > 巨指畸形

巨指畸形

巨指畸形

疾病概述

发病机制
转移途径
诊断
治疗
常见并发症
预后
随访
预防
疑难病例

临床文献

撰稿：

徐策（复旦大学附属华山医院）

审稿：

劳杰（复旦大学附属华山医院）

巨指畸形是少见的先天性畸形。表现为手指的所有结构，包括皮肤、皮下组织、肌腱、血管、神经和骨骼等均发生肥大，有的病例，肥大的关节有骨赘形成，以至可引起指关节发生畸形和活动受限。在四肢先天性畸形中的发生率很低，约为0.9%。男性多于女性。多数患者在出生时或出生后不久即发现患指粗大，有的发展慢，可随年龄增长而患指变粗变长。病因至今不明，无家族史，巨指多发生在手指桡侧正中神经分布区，发生在小指的极少见。

收藏

巨指畸形是少见的先天性畸形。表现为手指的所有结构，包括皮肤、皮下组织、肌腱、血管、神经和骨骼等均发生肥大，有的病例，肥大的关节有骨赘形成，以至可引起指关节发生畸形和活动受限。在四肢先天性畸形中的发生率很低，约为0.9%。男性多于女性。多数患者在出生时或出生后不久即发现患指粗大，有的发展慢，可随年龄增长而患指变粗变长。病因至今不明，无家族史，巨指多发生在手指桡侧正中神经分布区，发生在小指的极少见。

【标准名称】：

巨指畸形

【英文名称】：

Macrodactyly

【疾病代码】：

Q74.009

【别名】：

巨指症

【缩写名】：

无

【分类】：

骨科

疾病概述临床文献

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求，方便快速、便捷的获取实用的医学信息，辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍

临床诊疗知识库现支持机构用户及个人包时用户开通服务。如需开通机构账号，请机构管理员联系我们，联系电话：010-58882667；个人包时开通请直接点击“个人包时订购”，开通后即可使用。

收藏

疾病概述临床文献

认证专家

撰稿

徐策 (作者空间)

复旦大学附属华山医院

审稿

劳杰 (作者空间)

复旦大学附属华山医院

热门关注

免责声明：本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考，不代替医生的诊断和医嘱。