同胞HLA相合造血干细胞移植（Matched sibling donor-hematopoietic stem celltransplantation, MSD-HSCT）是常用的移植手段，25%~30%的患者能找到HLA相合同胞供者。MSD-HSCT可以减少植入失败发生、改善移植预后，MSD是最佳供者来源。对于缺乏MSD的患者，HLA相合无关供者（Matched unrelated donor，MUD）或单倍型相合（Haplo-identical，Haplo-）HSCT是有效的治疗选择。随着移植技术及支持治疗手段的全面提高，多项研究发现MUD或Haplo-HSCT与MSD移植疗效相当。MSD-HSCT适用于多种血液系统恶性及非恶性疾病，并取得良好疗效。经典预处理方案包括环磷酰胺（Cy）-全身照射（TBI）、白消安（BU）-Cy，常用的移植物抗宿主病（Graft versus HostDisease，GVHD）预防方案为环孢素A（CsA）或他克莫司（FK506）联合短疗程甲氨蝶呤（MTX）。MSD-HSCT患者骨髓移植（bonemarrow transplantation, BMT）急性GVHD（acuteGVHD，aGVHD）发生率为30%~40%，慢性GVHD（chronicGVHD，cGVHD）发生率为5%~20%，多数患者移植后3个月开始减量免疫抑制剂，6~12个月停止用药。外周血干细胞移植（peripheral blood stemcell transplantation, PBSCT）的aGVHD发生率与BMT相同，cGVHD发生率增高，为50%~60%，cGVHD相关死亡率增加，但也有文献报道cGVHD发生与移植物抗白血病（graft versus leukemia,GVL）作用有关。目前国内多数医院采用PBSCT；对病情危险度低、无需强烈GVL作用的患者BMT疗效好于PBSCT；也有采用骨髓联合外周血干细胞移植模式。近年来，随着基因检测手段提高，可以更好地筛选出高危患者进行移植；间充质干细胞（mesenchymal stem cell，MSC）、伊马替尼、芦可替尼等治疗GVHD方面也有很大进展，微小残留病监测及CAR-T新技术、去甲基化药物等的应用进一步提高了移植疗效。