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撰稿:
任媛媛 (中国医学科学院血液病研究所血液病医院)
审稿:
陈晓娟 (中国医学科学院血液病研究所血液病医院)
根据世界卫生组织2008修订分类标准,“难治性血细胞减少伴多系发育异常”是骨髓增生异常综合征(MDS)的最常见类型。 骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组高度异质性克隆性疾病,在儿童和青少年中少见,但发病率在40岁之后呈指数型增长。WHO1999年提出MDS分型标准,将“难治性血细胞减少伴多系发育异常(RCMD)”作为其中一个亚型。
根据世界卫生组织2008修订分类标准,“难治性血细胞减少伴多系发育异常”是骨髓增生异常综合征(MDS)的最常见类型。 骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组高度异质性克隆性疾病,在儿童和青少年中少见,但发病率在40岁之后呈指数型增长。WHO1999年提出MDS分型标准,将“难治性血细胞减少伴多系发育异常(RCMD)”作为其中一个亚型。
【标准名称】:
难治性血细胞减少伴多系发育异常
【英文名称】:
refractorycytopenia with multilineage dysplasia
【疾病代码】:
ICD-10编码 D46.901
【别名】:
【缩写名】:
RCMD
【分类】:
血液科
认证专家
撰稿

任媛媛 (作者空间)

中国医学科学院血液病研究所血液病医院

审稿

陈晓娟

中国医学科学院血液病研究所血液病医院

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