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骨髓增生异常综合征

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撰稿：

张悦

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肖志坚

骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes, MDS）是一组异质性后天性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常（dysplasia），导致无效造血（ineffective hamatopoiesis）及恶性转化危险性增高。其临床特征表现为主要发生于老龄人群的不明原因的慢性进行性血细胞减少（绝大多数为全血细胞减少）、骨髓造血细胞增多或正常，有发育异常的形态学改变、病程中常易发生致死性感染和出血，转变为急性髓系白血病（acute myeloid leukemia, AML）的危险性很高。国外研究报道其发病率为2.1～4.1/100000/年，我国天津地区1986—1988年MDS年发病率仅为0.23/100000。MDS主要发生于老年人群，男性多于女性。

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骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes, MDS）是一组异质性后天性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常（dysplasia），导致无效造血（ineffective hamatopoiesis）及恶性转化危险性增高。其临床特征表现为主要发生于老龄人群的不明原因的慢性进行性血细胞减少（绝大多数为全血细胞减少）、骨髓造血细胞增多或正常，有发育异常的形态学改变、病程中常易发生致死性感染和出血，转变为急性髓系白血病（acute myeloid leukemia, AML）的危险性很高。国外研究报道其发病率为2.1～4.1/100000/年，我国天津地区1986—1988年MDS年发病率仅为0.23/100000。MDS主要发生于老年人群，男性多于女性。

【标准名称】：

骨髓增生异常综合征

【英文名称】：

myelo dysplastic syndrome

【疾病代码】：

D46.900;L2-2A3

【别名】：

无

【缩写名】：

MDS

【分类】：

血液科

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